日本中文字幕一区二区I国产精品国产自产拍高清av王其I韩国女人做爰视频I国产无遮挡又黄又爽免费网站I国产精品av在线播放I中文字幕在线国产精品I涩涩网站在线观看I久久最新I国产夫妻性生活视频I性伴侣交换温柔hdI亚洲精品中文字幕女同I操比免费视频I久操网在线观看I性欧美hdI亚洲欧美日韩一区在线观看I中文在线字幕电视剧最新I欧洲av在线播放I大j8黑人bbw巨大888在线观看I91av蜜桃I九九热精品视频在线播放I性迷宫k8I国产精品色在线网站I欧美一区二区三区婷婷月色Iwww.成人av.comI热99精品里视频精品Iporn一区I久久中文字幕avI午夜性爽视频I欧美二区乱c少妇

PPA制備與使用

（1）       將初步純化的SPA與HRP用過碘酸鈉氧化法（交聯反應時間在22℃下5h）交聯。

（2）       將上述PPA溶液過Sephadex G-100柱，條件同前。所收集的第1管至第22管的合并液，是PPA存在的主要組分，可用ELISA塑料平板法檢測活性。將合并液濃縮，然后加入30%左右甘油，貯于4℃冰箱備用

     PPA的使用

（1）  PPA-ELISA法。基本上與ELISA法相同，PPA代替了酶標抗抗體。在進行微量反應板測定時，PPA常常加入0.1ml,稀釋度一般在1：2至1：100（應按不同情況試驗）。PPA與IgG是化學共價結合，反應時間不宜過長，不應超過2h，控制在30min-60min,反應時間過長會使PPA吸附到塑料載體上去。

（2）    用PPA進行組織內有關抗原的定位。甲醛對PPA有顯色影響，因此組織不可用甲醛固定，可用甲醛、乙醇等。PPA對組織內抗原（先與IgG結合）的定位，反應時間可以延長，便于滲透入組織細胞內，且沒發現嚴重的物理吸附現象。

（3）    在PPA實驗中稀釋液常用含0.5%（v/v）Tween20的0.02mol/L Ph 7.4 Tris-HC1緩沖液（2.42gTris溶于蒸餾水后用0.1N HC1調pH至7.4，然后加蒸餾水定容至1000ml,zui后加0.5ml Tween 20）。